Чинники, що визначають ефективність променевої терапії раку передміхурової залози
ARTICLE PDF

Ключові слова

рак, передміхурова залоза, лікування, променева терапія.

Як цитувати

Столярова, О. Ю., Палій, М. І., Думанський, Ю. В., Синяченко, О. В., & Єрмолаєва, М. В. (2021). Чинники, що визначають ефективність променевої терапії раку передміхурової залози. Український радіологічний та онкологічний журнал, 29(1), 32-44. https://doi.org/10.46879/ukroj.1.2021.32-44

Анотація

Актуальність. У структурі онкологічної патології у чоловіків рак передміхурової залози (РПЗ) посідає перше місце, при цьому є другою за частотою причиною смерті від злоякісних новоутворень, а п’ятирічний показник виживаності складає 30 %.

Мета роботи – оцінити ефективність ПТ у хворих на РПЗ і виокремити клініко-лабораторні фактори, що її визначають.

Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 195 чоловіків з РПЗ віком від 52 до 82 років, тривалість якого від моменту діагностики захворювання склала в середньому 3 роки. Параметри критерію Глісона в середньому дорівнювали 6 балам, співвідношення периферичної й центральної форми пухлини – 3:1, аденокарциному діагностовано в 94 % випадків, гігантоклітинну карциному – у 6 %.

Результати та їх обговорення. У середньому за 2,5 року після радикальної простатектомії на тлі різних методів ПТ рецидивування неоплазми спостерігається у 40 % від кількості хворих на РПЗ, що пов’язане з вихідними показниками критерію Глісона, формою, локалізацією та поширеністю пухлинного процесу, наявністю коморбідної папілярної карциноми сечового міхура, метастазів у лімфатичних вузлах, віддалених внутрішніх органах і скелеті, а від потужності й спрямованості променевого впливу залежать такі ускладнення радіотерапії, як дерматит, полінейропатія, гострі судинна недостатність та тубулоінтерстиціальний нефрит. Висновки. Необхідна розробка медичної технології ПТ хворих на РПЗ, спрямована на зниження дії прогностично несприятливих чинників лікування.

https://doi.org/10.46879/ukroj.1.2021.32-44
ARTICLE PDF

Посилання

Gesmundo I., Di Blasio L., Banfi D., Villanova T., Fanciulli A., Favaro E. Proton pump inhibitors promote the growth of androgen-sensitive prostate cancer cells through ErbB2, ERK1/2, PI3K/Akt, GSK-3β signaling and inhibition of cellular prostatic acid phosphatase. Cancer Letters. 2019. Vol. 449(1). Р. 252–262. DOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2019.02.028

Ouellette V., Côté M. F., Gaudreault R. C., TajmirRiahi H. A., Bérubé G. Second-generation testosteroneplatinum(II) hybrids for site-specific treatment of androgen receptor positive prostate cancer: Design, synthesis and antiproliferative activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019. Vol. 29(179). Р. 660–666. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.06.090

Cheaito K. A., Bahmad H. F., Hadadeh O., Saleh E., Dagher C. EMT markers in locally-advanced prostate cancer: predicting recurrence? Frontiers in Oncology. 2019. Vol. 11(9). Р. 131. DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2019.00131

Lang R., Rolny V., Leinenbach A., Karl J., Swiatekde Lange M., Kobold U. Investigation on corefucosylated prostate-specific antigen as a refined biomarker for differentiation of benign prostate hyperplasia and prostate cancer of different aggressiveness. Tumour Biology. 2019. Vol. 41 (3). Р. 27223. DOI: https://doi.org/10.1177/1010428319827223

Xu W., Qian J., Zeng F., Li S., Guo W., Chen L. Protein kinase Ds promote tumor angiogenesis through mast cell recruitment and expression of angiogenic factors in prostate cancer microenvironment. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2019. Vol. 38(1). Р. 114–119. DOI: https://doi.org/10.1186/s13046-019-1118-y

Zhao J. G., Nie L., Chen X. Q., Chen N., Zeng H. The subgroup analysis of the prognostic value of the intraductal carcinoma of the prostate in patients with metastatic prostate cancer. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2019. Vol. 57(6). Р. 22–27. DOI: https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2019.06.006

Heidenreich A., Bastian P. J., Bellmunt J., Bolla M., Joniau S., van der Kwast T. EAU guidelines on prostate cancer: Treatment of advanced, relapsing, and castration-resistant prostate cancer. European Urology. 2014. Vol. 65(2). Р. 467–479. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eururo

Burdett S., Boevé L. M., Ingleby F. C., Fisher D. J., Rydzewska L. H., Vale C. L. STOPCAP M1 radiotherapy collaborators. Prostate radiotherapy for metastatic hormone-sensitive prostate cancer. European Urology. 2019. Vol. 27(2). Р. 30111–30113. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eururo.2019.02.003

Grapin M., Quivrin M., Bertaut A., Martin E., Cormier L., Ladoire S. Patterns of bone failure in localized prostate cancer previously irradiated: the preventive role of external radiotherapy on pelvic bone metastases. Frontiers in Oncology. 2019. Vol. 15 (9). Р. 70– 79. DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2019.00070

Kim D. W., Cho L. C., Straka C., Christie A., Lotan Y., Pistenmaa D. Predictors of rectal tolerance observed in a dose-escalated phase 1–2 trial of stereotactic body radiation therapy for prostate cancer. International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 2014. Vol. 89(3). Р. 509–517. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2014.03.012

Abdollahi H., Mahdavi S.R., Shiri I., Mofid B., Bakhshandeh M., Rahmani K. Magnetic resonance imaging radiomic feature analysis of radiation-induced femoral head changes in prostate cancer radiotherapy. Journal of Cancer Research and Therapeutics. 2019. Vol. 15(3). Р. 11–19. DOI: https://doi.org/10.4103/jcrt.JCRT_172_18

Thurtle D. R., Greenberg D. C., Lee L. S., Huang H. H., Pharoah P. D. Individual prognosis at diagnosis in nonmetastatic prostate cancer: Development and external validation of the PREDICT prostate multivariable model. PLoS Medicine. 2019. Vol. 16(3). Р. 1002758. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002758

Shimodaira K., Nakashima J., Nakagami Y., Hirasawa Y., Hashimoto T. Prognostic value of platelet counts in patients with metastatic prostate cancer treated with endocrine therapy. The Journal of Urology. 2019. Vol. 18(3). Р. 4735. DOI: https://doi.org/10.22037/uj.v0i0.4735

Rosenthal S. A., Hu C., Sartor O., Gomella L. G., Amin M. B., Purdy J. Effect of chemotherapy with docetaxel with androgen suppression and radiotherapy for localized high-risk prostate cancer: the randomized phase III NRG oncology RTOG 0521 trial. Journal of Clinical Oncology. 2019. Vol. 12(3). Р. 02158. DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.18.02158

Pak S., Park S. Y., Shin T. J., You D., Jeong I. G., Hong J. H. Association of muscle mass with survival after radical prostatectomy in patients with prostate cancer. The Journal of Urology. 2019. Vol. 27(3). Р. 00249. DOI: https://doi.org/10.1097/JU.0000000000000249

Wilke D., Patil N., Hollenhorst H., Bowes D., Rutledge R., Ago C. Testosterone suppression with luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists in patients receiving radiotherapy for prostate cancer. Pharmacotherapy. 2018. Vol. 38(3). Р. 327– 333. DOI: https://doi.org/10.1002/phar.2084

Wang W., Chen Z. X., Guo D. Y., Tao Y. X. Regulation of prostate cancer by hormone-responsive G proteincoupled receptors. Pharmacology & Therapeutics. 2018. Vol. 191(11). Р. 135–147. DOI: https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2018.06.005

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.